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As hemoglobinopatias são um grupo de doenças que prejudicam o transporte do oxigênio do sistema respiratório até as nossas células. As duas manifestações hereditárias mais comuns são a doença falciforme e a talassemia, com 80% dos casos em países de baixa ou média renda.

O Dr. Vanderson Rocha, docente da Faculdade de Medicina da USP (FMUSP) e pesquisador principal do CTC-USP, aborda o tema com foco no uso da terapia gênica, no quarto encontro da série Por dentro da Pesquisa.

A doença falciforme causa alterações nas hemácias, tornando-as parecidas com uma foice. Os pacientes sofrem com infecções recorrentes que são a maior causa de morbidade, principalmente entre crianças. Na beta-talassemia os portadores apresentam sintomas graves de anemia, dentre eles fraqueza e falta de ar, icterícia e úlceras.

Considerado o único tratamento capaz de curar a doença falciforme, o transplante de medula óssea, com doador compatível, foi incluído no rol de procedimentos cobertos pelo SUS, em julho de 2015. O CTC-USP juntamente com o Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto e a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP) são pioneiros na realização da técnica.

Já a terapia gênica é uma alternativa de tratamento ainda não acessível no Brasil. Nesta modalidade o transplante é autólogo, ou seja, utiliza as células do próprio paciente modificadas geneticamente. O Reino Unido foi o primeiro país a aprovar a edição genética para tratar anemia falciforme e talassemia.

Fique atento às novas edições do Por dentro da Pesquisa! Os vídeos são publicados quinzenalmente, às sextas-feiras, nas mídias sociais do CTC-USP e no canal do YouTube do Hemocentro RP. Confira abaixo!

A TV Record Interior destacou as pesquisas realizadas com as células NK (Natural Killer Cells), no Hemocentro de Ribeirão Preto/CTC-USP. A terapia celular é uma abordagem inovadora, ainda em desenvolvimento pré-clínico, que promete inúmeras possibilidades no combate aos cânceres hematológicos, tumores sólidos e infecções virais.

Estudos indicam que o uso de células NK, modificadas pelo vetor CAR, pode produzir menos efeitos colaterais e mais eficácia do que outras imunoterapias, como a terapia com células CAR-T. Dentre as vantagens estão o uso de células de doadores saudáveis, o que permitiria um acesso mais rápido e seguro ao tratamento.

No entanto, a expansão e a modificação genética das células NK ainda são uma tarefa desafiadora!

📺 Saiba mais na reportagem abaixo!

O biólogo Djúlio Zanin foi premiado como um dos melhores pôsteres apresentados no 43º European Workshop for Rheumatology Research (EWRR), realizado de 9 a 11 de maio, em Gênova (Itália). O doutorando atua no Hemocentro de Ribeirão Preto/CTC-USP e está em período sanduíche no Radboud University Medical Center (Holanda).

O trabalho abordou a investigação dos mecanismos imunológicos e moleculares relacionados à comunicação entre macrófagos e fibroblastos utilizando um novo modelo 3D in vitro de pele humana. O pesquisador já havia recebido apoio financeiro da European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) para comparecer ao evento, pela excelente avaliação do resumo. Clique aqui e leia na página 136.

Desde o mestrado, Zanin investiga o papel de moléculas e células envolvidas no eixo patológico inflamação-fibrose em pessoas com esclerose sistêmica submetidas a transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas. No vídeo, ele explica a técnica de engenharia tecidual, desenvolvida em parceria com os holandeses, para recriar em laboratório a pele de pacientes com a doença, o que pode oferecer uma alternativa mais efetiva em relação aos testes em animais.

O tradicional congresso da área de Reumatologia, com interface de Pesquisa Básica, englobou discussões sobre mecanismos fisiopatológicos, biomarcadores e o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para doenças reumáticas, autoimunes e inflamatórias. Saiba mais detalhes no vídeo abaixo produzido pela TV Hemocentro RP!

O caminho até a terapia com as células CAR-T passou por importantes etapas no Hemocentro de Ribeirão Preto/CTC-USP. Foram anos de trabalho conduzidos em diferentes laboratórios e que tiveram início com o estudo das células mesenquimais estromais (CME).

O terceiro encontro da série Por dentro da Pesquisa conta esta trajetória de sucesso, a partir do relato da Dra. Maristela Delgado Orellana, supervisora do Laboratório de Terapia Celular e uma referência na área.

O Hemocentro RP possui um Centro de Processamento Celular, composto pelo Laboratório de Criobiologia, pioneiro nos transplantes de células progenitoras hematopoéticas; o Laboratório de Terapia Celular, que deu sequência na expansão das células mesenquimais e hematopoéticas, também iniciou a transição da pesquisa básica para a clínica; e o Nutera, a “fábrica” de células CAR-T.

As CME são encontradas na medula óssea, adipócitos e tecidos perinatais, como placenta e cordão umbilical. Elas apresentam vantagens, como: facilidade de obtenção e isolamento, alta capacidade de propagação em cultura e de migrar para locais de lesão, além de serem pouco agressivas ao organismo.

Fique atento às novas edições do Por dentro da Pesquisa! Os vídeos são publicados quinzenalmente, às sextas-feiras, nas mídias sociais do CTC-USP e no canal do YouTube do Hemocentro RP.

Estão abertas as inscrições para a 14ª Summer School on Medicines (SSM14)! O evento internacional terá como sede a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP) e o Hemocentro de Ribeirão Preto. O encontro científico será realizado de 29/06 a 05/07, e reúne estudantes, professores e empresários para uma imersão focada no processo de pesquisa, desenvolvimento e inovação em medicamentos, da bancada até o mercado.

A SSM14 oferece uma programação de treinamento com 50 horas de atividades, conduzidas por especialistas na área, docentes e pesquisadores de renomadas Instituições como a Universidade de Montreal (Canadá), a Universidade Paul Sabatier e Inserm (França), a Universidade de Barcelona (Espanha) e a USP.

As vagas são limitadas! Clique aqui para mais informações sobre a programação e inscrições.

No segundo encontro da série Por dentro da Pesquisa, a Dra. Amanda Mizukami aborda o projeto do Núcleo de Terapia Celular (NuTeC) e a área produtiva do Núcleo de Terapia Avançada (Nutera), a “fábrica de células CAR-T”.

O NuTeC é uma iniciativa de pesquisa criada a partir da união do Hemocentro de Ribeirão Preto e do Instituto Butantan, com o objetivo de integrar a experiência em terapia celular e a excelência no desenvolvimento de produtos aplicados à saúde. O foco é tornar a terapia CAR-T acessível a mais pacientes. Este projeto, apoiado pela FAPESP, conta com parcerias com instituições de ensino e pesquisa de renome internacional como a Universidade de Mie (Japão), Universidade de Dresden (Alemanha), Universidade McGill (Canadá), além de empresas de biotecnologia.

Neste ponto, é fundamental a estrutura e inovação proporcionada pelo prédio do Nutera para otimizar o processo de produção das células, aumentar a escala com segurança e assim reduzir os custos. A palestrante é gerente de produção da unidade do Nutera em Ribeirão Preto.

Fique atento às novas edições do Por dentro da Pesquisa! Os vídeos são publicados quinzenalmente, às sextas-feiras, nas mídias sociais do CTC-USP e no canal do YouTube do Hemocentro RP. Confira abaixo!

A terapia celular autóloga, que utiliza as células do próprio paciente, aponta novos caminhos para o tratamento da anemia falciforme, a doença genética hereditária predominante no Brasil e no mundo. A inovação é foco da tese de doutorado defendida pelo biotecnólogo Jonathan Milhomens.

O pesquisador foi aluno do programa em “Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular” da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP), onde atuou no Laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro RP/CTC-USP, coordenado pela Profa. Dra. Simone Kashima Haddad.

No vídeo abaixo, Jonathan apresenta os principais aspectos abordados no estudo intitulado “Correlação dos haplótipos de β-globina com as complicações clínicas e alterações nas células-tronco e progenitoras hematopoéticas circulantes com o uso de hidroxiureia na anemia falciforme”.

O trabalho aponta a necessidade de um melhor acompanhamento genético dos pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS), para um tratamento mais preciso e adequado.

A anemia falciforme causa alterações nos glóbulos vermelhos (hemácias), tornando-os parecidos com uma foice. Os pacientes sofrem com infecções recorrentes que são a maior causa de morbidade, principalmente entre crianças. Além da inflamação crônica acompanhada de episódios de dor, os portadores têm uma desregulação do sistema imunológico.

Assista ao vídeo abaixo!

A terceira temporada da série Por dentro da Pesquisa está no ar! A edição 2024 segue relembrando palestras e aulas, ministradas pelos nossos pesquisadores, que agregam conceitos e experiências nas áreas de terapia celular, oncologia, genética, bioinformática, hematologia, dentre outras que compõem os estudos do Hemocentro RP e seus projetos.

Mais uma vez, cabe ao Dr. Lucas de Souza, coordenador do Laboratório de Transferência Gênica, abrir os trabalhos! O tema do encontro é “Células CAR-T para tratamento de neoplasias (e além)!”.

O pesquisador traz um olhar da bancada até o processo de produção das células CAR-T em grau clínico, os caminhos e desafios para que elas possam readquirir a eficácia no combate de células específicas, como as das leucemias e dos linfomas.

Lembrando que os vídeos serão publicados quinzenalmente, às sextas-feiras, nas mídias sociais do CTC-USP e no canal do YouTube do Hemocentro RP.

Confira abaixo!

O sucesso da terapia com as células CAR-T resultou em um trabalho publicado no renomado periódico Bone Marrow Transplantation, no último dia 13 de abril. O artigo descreve a experiência com o CAR-T acadêmico anti-CD19, desenvolvido pelo Hemocentro de Ribeirão Preto/CTC-USP em parceria com a Universidade de São Paulo, no tratamento de pacientes com linfoma não Hodgkin de células B ou leucemia linfoide aguda de células B no Brasil.

A tecnologia CAR-T Cell é um tipo de imunoterapia que utiliza linfócitos T, células do sistema imune responsáveis por combater agentes patogênicos e matar células infectadas. O tratamento consiste em retirar e isolar os linfócitos T, ativá-los, “reprogramá-los” para conseguirem identificar células do câncer e depois inseri-los de volta no organismo do indivíduo. Nesse momento, as células de defesa modificadas voltam com mais força para eliminar as células tumorais. Todo esse processo, desde a coleta, modificação das células e aplicação no paciente, pode durar em torno de 60 dias.

A pesquisa no combate ao câncer já tratou 20 pacientes de forma experimental com resultados superiores às terapias convencionais. O objetivo agora é desenvolver um produto nacional e disponível para o Sistema Único de Saúde (SUS). Nesta nova etapa, o Estudo Clínico vai tratar 81 pessoas em cinco hospitais paulistas, de forma gratuita. Mais informações sobre o projeto no site: https://www.hemocentro.fmrp.usp.br/terapia/.

Clique aqui para acessar o artigo.

O desenvolvimento da primeira terapia com células CAR-T da América Latina nasceu do empenho e dedicação, por mais de uma década, de pesquisadores, equipe técnica e médicos.

Esta inovação foi produzida nos laboratórios do Hemocentro de Ribeirão Preto e do Centro de Terapia Celular (CTC-USP), mas a expansão do projeto e chegada a população só foi possível graças a importantes parceiros como a Universidade de São Paulo, o Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (HCFMRP-USP), o Instituto Butantan, a FAPESP, o CNPq, o PRONON e o Ministério da Saúde.

Conheça o trabalho destes profissionais a serviço da vida no vídeo “Inove hoje e transforme o amanhã – A linha do tempo da primeira terapia CAR-T brasileira”.