Um grupo de pesquisadores do Centro de Terapia Celular da USP acaba de publicar um capítulo no livro “Cancer Immunosurveillance”, da editora internacional Springer Nature. O conteúdo, divulgado em 23/05, apresenta uma abordagem eficiente para a geração de células CAR-NK-92 por meio de transdução lentiviral, ampliando o potencial dessa promissora terapia contra o câncer.
O título do protocolo é “Engineered CAR-NK Cells for Cancer Immunotherapy: Lentiviral-Based CAR Transduction of NK-92 Cells”. Os autores integram o Laboratório de Biotecnologia do Hemocentro de Ribeirão Preto/CTC-USP, coordenado pela Dra. Virginia Picanço e Castro.
A terapia com células T receptoras de antígeno quimérico (CAR-T) surgiu como uma abordagem imunoterapêutica inovadora para o tratamento do câncer. No entanto, apesar dos resultados expressivos, ainda persistem desafios, como a complexidade de fabricação, os efeitos colaterais e o alto custo.
Terapias alogênicas (que utilizam células de doadores saudáveis) oferecem soluções potenciais para esses desafios, melhorando a acessibilidade, reduzindo custos e aumentando a escalabilidade. Devido à sua citotoxicidade inata (capacidade natural de reconhecer e destruir células anormais, como células tumorais ou infectadas por vírus) e aos menores riscos de efeitos adversos aos pacientes, as células Natural Killer (NK) representam uma opção para a terapia alogênica com CAR.
O uso da linhagem celular NK-92 permite a expansão em larga escala, adequada para aplicações clínicas, fornecendo uma fonte uniforme e altamente citotóxica. Acesse abaixo o capítulo!
Engineered CAR-NK Cells for Cancer Immunotherapy: Lentiviral-Based CAR Transduction of NK-92 Cells.
Autores: Dayane Schmidt, Mariane Cariati Tirapelle, Sima Ebrahimabadi, Alison Felipe Bordini Biggi, Matheus Henrique dos Santos, Mara Elisama da Silva-Januário e Virgínia Picanço e Castro.
